2020年注定是不平凡的一年，在这不平凡的春夏之交，药业生产板块为保证2020年生产任务的高质量完成以及提高GMP管理水平，车间按照预先制定的年度培训计划，开展了理论与实操两项培训。
五一劳动节一过，我们的培训就全面铺开了。公司各级领导以及主要部门的负责人积极备课，在理论培训会上，为车间员工呈现了《中华人民共和国药品管理法2019版解析》、《5S管理理念及注意事项》、《生产安全强化培训》、《生产过程中关键控制点简析》等众多精品课程。特别是公司胡总在百忙之中抽出时间备课，为我们讲解了2019年新版药品管理法中的关键点，并将关键点导入到我们的日常生产活动中去，深入浅出的给全体员工上了一节普法课。
在接下来的实操培训课上，车间特意选择了口服固体制剂生产过程中最关键的制粒工段进行培训，并特意安排了技术骨干与新员工搭配的一种模式，既可以巩固现有技术骨干的操作技能，又可以起到快速培养新员工的作用。公司胡总、生产部管理人员、质量部管理人员共同在现场对受训人员进行指导，使得实操过程中发现的问题可以快速得到解决。
培训工作的顺利开展，使得车间员工对药品生产活动有了更深的理解。保证药品的质量，是每一个制药人的责任。药品的生产在全过程中每一道工序都得严格控制，每一个细节的操作都影响着药品的质量。每一个产品都有一个工艺规程，作为制药人，每一道工序都应精心操作，严格按照工艺操作规程来执行。GMP生产的五要素：人、机、料、法、环，这五个方面要达到要求，用科学的方法来保证产品质量，做出合格的药品，保证用药的安全。诚如我们公司的标语：您的健康是我最大的心愿！
